Анализ крови выявляет наследственные заболевания у плода

Анализ крови выявляет наследственные заболевания у плода

Ученые постоянно работают над поиском более современных методов выявления наследственных заболеваний у плода человека до рождения.

Это станет возможным очень скоро. Родители смогут узнать, есть ли у их будущего ребенка ген заболевания, передающегося во время беременности.

До сих пор практика заключалась в том, чтобы брать материал из пуповины или околоплодных вод.

Используя новый метод, который анализирует образец крови матери, содержащий ДНК плода, ученые из Гонконга и США заявляют, что они могут идентифицировать все цепи ДНК, принадлежащие ребенку, и таким образом получить всю его ДНК. .

"Новая технология позволяет обнаруживать ряд заболеваний, преобладающих в определенном роде.", — говорит руководитель, профессор медицины Китайского университета Гонконга Денис Лоу.

Читайте также:  Сколько ест малыш по месяцам

Прорывом исследовательской группы стало открытие, что плазма матери содержит весь геном плода. До сих пор считалось, что кровь матери содержит только часть ДНК ребенка.

Исследование подтвердило несколько подтвержденных диагнозов наследственных заболеваний крови, таких как бета-талассемия. По мнению китайских ученых, мутировавший ген бета-талассемии передается от отца, и болезнь, скорее всего, передается его наследнику.

Профессор Лоу добавил, что весь геном разделен на миллионы частиц. Используя новую технологию, их можно собрать в одно целое. Геном ребенка содержит ровно половину черт матери и отца.

Однако, по мнению некоторых сторонних экспертов, к новой технологии следует подходить с осторожностью. Они считают, что это слишком рано для его широкого применения, потому что они считают, что наука не в состоянии интерпретировать многие результаты изучения генома человека.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Портал о женщинах и для женщин